-
公司動(dòng)態(tài)NEWS
您當(dāng)前的位置:首頁(yè) > 公司動(dòng)態(tài) > 細(xì)胞分離基質(zhì)膠是如何成膠的?細(xì)胞分離基質(zhì)膠是如何成膠的?
發(fā)布時(shí)間: 2023-08-10 點(diǎn)擊次數(shù): 1221次細(xì)胞分離基質(zhì)膠是一種常用的實(shí)驗(yàn)材料,通過(guò)它可以將細(xì)胞從組織樣本或培養(yǎng)物中分離出來(lái),并提供一個(gè)適合細(xì)胞生長(zhǎng)和研究的環(huán)境。那么細(xì)胞分離基質(zhì)膠是如何成膠的呢?細(xì)胞分離基質(zhì)膠是一種由多種蛋白質(zhì)組成的三維結(jié)構(gòu)網(wǎng)絡(luò),其中主要成分是膠原、纖維連接蛋白和彈性蛋白等。這些蛋白質(zhì)在自然界中廣泛存在于動(dòng)物體內(nèi)的結(jié)締組織中,例如皮膚、骨骼、血管等。在實(shí)驗(yàn)室中,制備基質(zhì)膠通常需要以下步驟:1.提取原料:從動(dòng)物組織中提取含有目標(biāo)蛋白質(zhì)的材料。常見(jiàn)的來(lái)源包括牛皮、雞胸肉等。這些組織經(jīng)過(guò)一系列的處理和加工,最終得到含有豐富膠原蛋白的溶液。2.清潔和消毒:將提取的原料進(jìn)行清潔和消毒處理,以確保無(wú)菌和無(wú)污染。3.酶解:通過(guò)添加適當(dāng)?shù)拿?,如膠原酶、蛋白酶等,在一定的條件下進(jìn)行酶解。這個(gè)過(guò)程將打破原料中的膠原蛋白的空間結(jié)構(gòu),并釋放出蛋白質(zhì)片段。4.離心和洗滌:將酶解后的溶液進(jìn)行離心,以去除不溶性雜質(zhì)和碎片。然后,多次用緩沖液洗滌,以去除殘余物質(zhì)和酶。5.濃縮和調(diào)整pH值:通過(guò)濃縮溶液,使其達(dá)到所需的濃度。同時(shí),調(diào)整pH值以提供適宜的環(huán)境。6.滅菌:對(duì)基質(zhì)膠進(jìn)行滅菌處理,確保在使用時(shí)不會(huì)引入細(xì)菌和其他微生物。最終得到細(xì)胞分離基質(zhì)膠。這種膠狀物質(zhì)具有很好的黏附性和生物相容性,可以為細(xì)胞提供一個(gè)類似于體內(nèi)組織的環(huán)境,促進(jìn)細(xì)胞的附著、生長(zhǎng)和分化。需要注意的是,制備過(guò)程中,嚴(yán)格控制各個(gè)步驟的條件和參數(shù)非常重要。例如,酶解的時(shí)間和酶的濃度需要精確控制,以避免對(duì)目標(biāo)蛋白質(zhì)的破壞或過(guò)度降解。此外,滅菌過(guò)程要完整,以確保制備的細(xì)胞分離基質(zhì)膠不含有任何微生物。
產(chǎn)品中心
Products
-
血清系列
-
細(xì)胞轉(zhuǎn)染
-
支原體清除
-
細(xì)胞凍存
-
實(shí)驗(yàn)耗材
-
分子試劑
-
細(xì)胞增殖與凋亡
-
Biozellen系列
-
培養(yǎng)基
-
ELISA試劑盒
-
TOYOBO(東洋紡)
-
ZYMO RESEARCH
-
Greiner(格瑞納)
-
IKA(艾卡)
-
化學(xué)發(fā)光底物(ECL)
-
PROSPEC系列
-
Epigentek系列
-
微生物檢測(cè)
-
細(xì)胞生物學(xué)
-
Corning康寧
-
解離試劑
-
細(xì)胞類-實(shí)驗(yàn)耗材
-
原代細(xì)胞
-
植物檢測(cè)系列試劑盒
-
SERANA
-
細(xì)胞系
-
生化試劑盒
-
環(huán)境檢測(cè)系列試劑盒(AKEN)
-
類器官培養(yǎng)
-
緩沖器和解決方案
-
生物三凝膠基質(zhì)
-
細(xì)胞因子分子
-
生物樣本庫(kù)