步驟

材料

緩沖液和溶液
貯存液、緩沖液和試劑的組分請見附錄 1。
貯存液稀釋到適當濃度。

CAT 反應(yīng)混合物 1
1mol/LTris-Cl(pH7.8)50ul
[14C] 氯霉素 (60mCi/mmol, 用水稀釋到 0.1mCi/ml)10ul
乙酰輔酶 A(新鮮配制，水溶液濃度 3.5 mg/ml)20ul
每測定 50ul 細胞裂解物需要準備 80ulCAT 反應(yīng)混合物。反應(yīng)混合物在臨用前配制。
乙酰酶 A 是輔酶 A 的 S-乙?；问?。兩個碘單位以這種形式從脂肪和碳水化合物進入檸檬酸循環(huán)。乙酰輔酶 A 在很多生物反應(yīng)中作為乙?；妮o助因子，如在本方案中，通過 CAT 使氯霉素?；托枰阴］o酶 A 作為輔助因子。

乙基乙酸
乙基乙酸（CH2COOCH2CH3) 是用于 CAT 活性薄層層析測定的有機溶劑。1 份乙基乙酸和 19 份氯仿混合制成的溶劑可以把乙酰基化和非乙?；问降穆让顾卦诠枘z板上分開。乙基乙酸是非常易燃（閃燃點=-4°C) 的揮發(fā)性酯類，有成熟水果的味道。



裂解緩沖液
0.1mol/LTris-Cl（pH7.8)
0.5%(V/V)TritonX-100
通過去污劑裂解細胞時使用（請見步驟 4)。
同樣的裂解緩沖液可制備用于測量β-半乳糖苷酶活性的細胞抽提物（請見方案 7）。
重要：細胞裂解緩沖液需用髙純度的 TritonX-100 制品。低等級的去污劑會抑制 CAT 酶活性。裂解緩沖液中可以用去污劑0.125%(V/V) 的 NonidetP-40 代替 TritonX-100。

不含鈣鹽和鎂鹽的磷酸鹽緩沖液（PBS)

薄層層析（TLC) 溶劑
190 ml 氯仿
10 ml 甲醇
毎個 TLC 槽需要準備 200 ml。每個槽可以用兩個 TLC 板。

Tris-Cl(1mol/L,pH7.8)

放射性化合物

放射性墨水
用于作點標記，指示 TCL 柜放射自顯影圖的方向。

特殊設(shè)備

干冰/乙醇浴
用于凍融法裂解細胞。

使用不溶于乙醇的墨水的記號筆

旋轉(zhuǎn)真空蒸發(fā)器
例如 Savant Speed Vac 牌。

橡膠棒

薄層層析板（例如 Sybron SIL G/UV254,Brinkmann 公司）

薄層層析槽（27.5 cm X27.5 cm X7.5 cm)
科學供應(yīng)品商店提供這類槽（如 Sigma-Aldrich Techware 公司)。

預(yù)設(shè)為 65°C 的水浴

細胞和組織

用攜帶感興趣 DNA 的 pCAT 載體轉(zhuǎn)染的哺乳動物培養(yǎng)細胞
需要用一個 CAT 報道分子載體（如 pCAT3 系列）和帶有β-半乳糖苷酶基因（pCMV-SPORT-β-gal；請見第 16 章圖 16-2) 或其他適于使 CAT 測量結(jié)果標準化的報進基因的質(zhì)粒共轉(zhuǎn)染（使用第 16 章中的某種轉(zhuǎn)染方案）細胞。pCAT 系列載體的詳細情況請見圖 17-3。

方法

轉(zhuǎn)染細胞沉淀的制備

1. 從經(jīng)過轉(zhuǎn)染并在 90 mm 組織培養(yǎng)皿中生長的單層細胞輕輕地吸掉培養(yǎng)液。單層細胞用 5 ml 不含鈣鹽和鎂鹽的 PBS 洗 3 次。

2. 把培養(yǎng)皿以某個角度放置 2~3 min，使最后殘留的 PBS 流到一側(cè)。吸掉 PBS 殘液。每個培養(yǎng)皿加 lmlPBS，用橡膠棒把細胞刮到離心管中。冰浴，直到所有的培養(yǎng)皿處理完畢。

3. 室溫下以最大速度離心 10s 收集細胞。用 lml 冰冷的 PBS 輕輕地重懸細胞沉淀，然后再次離心收集細胞。去掉細胞沉淀與管壁中的 PBS 殘液。細胞沉淀可以貯存在-20°C 以作將來分析用，也可以用步驟 4 的某種方法制備細胞抽提物。
用連有真空管的一次性吸頭可以很方便地去除 PBS。吸頭接觸液面，緩緩地吸。當液體下降的時候. 使吸頭盡可能地遠離細胞沉淀，然后用吸頭吸掉沾附在管壁上的液滴。

制備細胞抽提物

4. 裂解細胞是用反復凍融法或用含有去污劑的緩沖液處理細胞。后一種方法快速簡便，而且適用于在 96 孔板上測量 CAT、β-半乳糖苷酶和其他標記基因（方案 6）(Bignon et al.1993)。

反復凍融法裂解細胞

a. 在 90 mm 培養(yǎng)皿中，用 l00ul 0.25mol/L Tris-Cl(pH7.8) 重懸細胞沉淀。劇烈振蕩打散細胞團塊。

b. 細胞在干冰/乙醇浴中凍，在 37°C 融解，并進行 3 個循環(huán)以破壞細胞。確定管子事先用不溶于乙醇的墨水進行過標記。

c. 破碎的細胞在 4°C 以最大速度離心 5 min。上清轉(zhuǎn)移到新的離心管中。取 50ul 上清用于測量 CAT, 余下的抽提物貯存于-20°C。

用含有去污劑的緩沖液裂解細胞

a. 步驟 3 中的細胞沉淀用 500ul 裂解緩沖液重懸?；旌衔镌?37°C 孵育 15 min。
在 35 mm 培養(yǎng)血中生長的細胞抽提時需要用 100ul 裂解緩沖液。

b. 以最大速度離心 10 min 去除細胞碎片。回收上淸。選用一種本方案所述的方法來測量 CAT 活性。余下清亮的裂解物在液氮中速凍，然后貯存在-70°C。

用薄層層析法測定 CAT 活性

5.50ul 細胞抽提物在 65°C 孵育 10 min 使內(nèi)源性的去乙?；甘Щ睢Ｈ绻@時候抽提物混濁不透明，在 4°C 最大速度離心 2 min 以去除微粒。

6. 每個待測樣品用 80ulCAT 反應(yīng)混合物 1 混合，37°C 孵育。孵育時間的長短與細胞抽提物中 CAT 的濃度有關(guān)，而 CAT 的濃度又與所研究的啟動子強度和細胞類型有關(guān)。大多數(shù)情況下，孵育 30 min 到 2 h 就足夠了。
如果轉(zhuǎn)染的細胞中 CAT 基因表達很低，這步反應(yīng)可以孵育更長的時間（最長至 16 h)。但最在這種情況下，建議毎個反應(yīng)孵育 2 h 后再補加 10ul 乙酰輔酶 A。

7. 每個樣品加 lml 乙基乙酸，振蕩 3 次，每次 10s, *使溶液混勻?；旌衔镌谑覝叵乱宰畲笏俣入x心 5 min。
乙?；穆让顾剡M入到有機相（上層）中；非乙?；穆让顾厝粤粼谒嘀小?br style="border: 0px solid; box-sizing: border-box; --tw-shadow:0 0 #0000; max-width: 100%; background-image: none !important; background-position: initial !important; background-size: initial !important; background-repeat: initial !important; background-attachment: initial !important; background-origin: initial !important; background-clip: initial !important; color: rgb(77, 88, 101) !important; font-size: 0.32rem !important; line-height: 0.5rem !important; margin: 0px !important;"/>
8. 用移液管把 900ul 有機相轉(zhuǎn)移到新管中，小心避免水相和中間相混入。把含有下層相的管子作為放射性廢物丟棄。

9. 把管子放入旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器（如 Savant SpeedVac 牌), 真空下使乙基乙酸揮發(fā)約 lh。

10. 每個管子加 25ul 乙基乙酸，輕輕振蕩，使反應(yīng)產(chǎn)物溶解。

11. 把 10~15ul 已溶解的反應(yīng)產(chǎn)物加到 25 mm 硅膠 TLC 板的起點處。板上的起點用軟石墨鉛筆標記。每次加樣 5ul, 用吹風機把樣品吹干。

12. 準備盛有 200 mlTCL 溶劑的 TCL 槽。把 TCL 板放進槽中，關(guān)上容器，然后使溶劑前沿移動到板上端大約 75% 的地方。
可以用許多不同的 TCL 板和指劑來分離乙?；穆让顾亍Ｎ覀兺ǔＳ寐确拢杭状?(95:5) 和 Sybron SILG/UV254(Brinkmann 公司）TCL 板。Touchstone(1992) 對 TCL 方法及其疑難問題作了很好的介紹和說明。

13. 把 TCL 板從槽中取出來，在室溫下干燥。用放射性墨水在 TCL 板上作點標記以便于對齊板與膠片的位置，然后用板對 X 射線膠片曝光?；蛘甙寻宸旁诹灼练治龅暮凶永?。盒子在室溫下放置適當?shù)臅r間。
TCL 板上不要蓋 Satan 膜，因為蓋上膜之后會隔斷 14C 同位素發(fā)出的較弱的放射線。

14. 沖洗 X 射線膠片并與 TCL 板校對位置。此外，還可以用層析圖對磷屏分析設(shè)備的圖像板曝光或把 TCL 板拿去掃描。
通?？煽吹饺齻€放射性斑點。從起點遷移距離最近的點是進入乙基乙酸的非乙酰基化的氯霉素。另兩個遷移得稍快的斑點是兩個潛在的可?；恢弥械哪骋粋€被乙?；穆让顾?。只有當使用了高濃度 CAT 或用大量抽提蛋白進行長時間的孵育后，才能看到遷移得更快的第三種斑點，它是雙乙?；穆让顾?。

15. 為了對 CAT 活性定量，需要從 TCL 板中把放射性斑點切下來，然后用液閃計數(shù)器測定放射性量（請見附錄 9）。取另一份細胞抽提物（來自前面的步驟 3)，用 Bradford 分析法等快速比色法確定抽提物中的蛋白濃度。測定蛋白濃度前，把 Triton X-100 的濃度稀釋為≤0.1%, 以免發(fā)生交叉反應(yīng)。CAT 活性表示為每單位時間每毫克細胞抽提物蛋白中產(chǎn)生乙?；a(chǎn)物的皮摩爾數(shù)。
當處理大量樣品時，先硅膠薄層度析，接著切膠和對修飾過的氯霉素產(chǎn)物進行閃爍計數(shù)的方法會變得非常膩味，這些情況下進行產(chǎn)物定量的另一種方法是用磷屏設(shè)備對 TCL 板進行掃描。
在不含細胞抽提物的情況下仍然「固有」的氯霉素己?；赡軙纬杀尘啊Ｈ绻@會有問題，試著把實驗中氯霉素的濃度降低 2-4 倍（Heard et al.1987)。