1. 制備活躍生長著的細胞。從單層培養(yǎng)細胞（約鋪滿 75% 表面積）中吸去培養(yǎng)基。用預熱至 37℃ 的無血清培養(yǎng)基沖洗兩次（培養(yǎng)基中應該不含蛋氨酸和半胱氨酸）。對于懸浮培養(yǎng)細胞，通過 400 g 離心 5 分鐘收集細胞。用頂熱至 37℃ 的無蛋氨酸培養(yǎng)基重懸沉淀，400 g 離心 5 分鐘。盡可能地去掉上清，用無蛋氨酸培養(yǎng)基重懸細胞至 107 細胞/ml 后轉移至一塊小培養(yǎng)板。

2. 加入預熱的無蛋氨酸和半胱氨酸的培養(yǎng)基，于 37℃ 培養(yǎng) 20 分鐘，以耗盡胞內含硫氨基酸庫。

3. 吸去培養(yǎng)基，立刻換上預熱的、無蛋氨酸和半胱氨酸何含有適量標記氨基酸的新鮮培養(yǎng)基，依據預實驗結果，將細胞于 37℃ 培養(yǎng)一定時間（對于末做過預實驗的蛋白質，以 2~4 小時作為初始值比較合適）

4. 移去放射性培養(yǎng)基。對于單層培養(yǎng)細胞，吸出即可。懸浮培養(yǎng)細胞則可轉至試管，400 g 離心 5 分鐘，倒去上清。

5. 準備一塊凍至 0℃ 的平板（如放在冰盒上的鋁板），將單層細胞培養(yǎng)板放上去。用冰冷的 PBS 沖洗兩次，沖洗液都到進放射性廢料桶。懸浮培養(yǎng)細胞用 PBS 重懸，400 g 離心 5 分鐘，倒去上清。

6. 抽干細胞上殘留的 PBS，裂解細胞。