在細胞轉染實驗中，我們常常要根據(jù)不同的實驗目的，轉染細胞的不同，選擇我們將要使用的實驗方法。

脂質(zhì)體介導的轉染是我們的首先選擇，他具有易操作，重復性好，低毒性和適用于懸浮培養(yǎng)體系細胞的特點，在很多轉染方法效率低的情況下，脂質(zhì)體轉染方法效果很好。

其中，脂質(zhì)介導轉染試劑的典型，非脂質(zhì)體型FuGENE6和陽離子脂質(zhì)體Lipofectamine2000能夠在有血清的干擾下成功轉染細胞，減少轉染的操作步驟。

脂質(zhì)體介導轉染的原理主要是通過靜電作用，將帶有負電荷的DNA與陽離子脂質(zhì)結合，形成脂質(zhì)-DNA復合體。這樣的復合體較為穩(wěn)定，能夠延緩核酸酶的降解作用。

脂質(zhì)-DNA復合體通過細胞膜的融合，或細胞的內(nèi)吞作用，進入到細胞中。

脂質(zhì)介導法轉染除了基因片段，還可以運載大質(zhì)粒。除了瞬時轉染，也可以用于建立穩(wěn)定表達的細胞系。

因此，在其他轉染方法效率低的情況下，可以使用脂質(zhì)體轉染方法。針對原代細胞或分化細胞，或者轉染大質(zhì)粒等高分子質(zhì)量DNA時，也推薦使用脂質(zhì)體介導轉染。